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蛋白相关服务

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详细介绍Detailed Introduction

荧光素酶蛋白互作分析
原理简介
荧光素酶互补实验(Luci-ferase Complementation Assay,LCA)以萤光素为底物来检测萤光素酶的活性。具体而言,生物体来源的萤光素酶催化底物萤光素发生氧化,发岀最强波长在560nm左右的生物荧光。实验中,萤光素酶蛋白被切成N端和C端2个功能片段,即NLuc和CLuc。在一个实验体系中,待检测的2个目标蛋白分别与NLuc和CLuc融合,如果2个目标蛋白相互作用,则萤光素酶的NLuc和CLuc在空间上会足够靠近并正确组装,从而发挥萤光素酶活性,即分解底物产生荧光。

图 荧光素酶互补验证蛋白互作原理图
实验流程
融合蛋白表达载体的构建—转化农杆菌—注射烟草—观察和整理数据
实验周期

荧光素酶蛋白互作分析的优点
灵敏度高、可量化、操作简单高效

荧光素酶蛋白互作分析的缺点
假阳性比较高,需要其它的蛋白互作方法进行进一步的验证

客户下单及项目信息填写
在我司官网http://www.biorun.com/进行注册或登录,请客户按照页面提示填写项目名称、选择项目类型、填写个人信息及联系方式,提交项目所需要的具体信息,包括:
1、  荧光素酶报告基因所需的质粒与序列相关信息;
2、  尽可能丰富的相关资料、文献。

实验信息
实验过程中客户可以随时登入管理系统查看项目实时进展情况。实验结题时系统会通过短信自动通知客户,并发送实验报告查看网址。实验结题后,实验报告、检测结果可在线查看或打印,并永久保留。

实验交付内容
1、构建好的载体的图谱、全序列和注释信息;
2、构建部位的测序结果;
3、构建好的载体及其保存菌株通过快递直达申请人手中;
4、荧光素酶互补验证蛋白互作的原始照片以及详细的实验报告。
 


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